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 Morbus Dupuytren,krumme Finger
  Freitag, 21. September 2018
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IPP eMailsammlung

Hallo an Euch Alle, da ich mich als Betroffener nun einige Jahre mit Morbus Dupuytren und Ledderhose beschäftige, habe ich natürlich auch den ein oder anderen Patienten mit IPP kennen gelernt. Da es ein schwieriges Thema ist, welches niemand so einfach ins www setzen möchte, will ich nun IPP-Betroffenen helfen, sich zu finden. Wie das geht!?:

  • Ihr meldet euch einfach bei sh@dupuytrensche-kontraktur.de mit einem kleinen Hinweis auf IPP.
  • Ich bewahre Eure emailadressen sicher auf. Und zwar "nicht" im Internet.
  • Von Zeit zu Zeit sende ich Emailadressen an Euch alle, wobei ich dann je nach Stand der Dinge Vorschläge machen werde, wie man sich im Internet trifft. Eine Plattform, in der man sich Anonym treffen könnte, wäre quasi schon vorhanden. Aber das wird die Zeit zeigen, was wir dann tun.
Wer damit einverstanden ist und Lust hat, bitte melden: sh@dupuytrensche-kontraktur.de

Nov 2010: habe nun einen Arzt gefunden, der nach eigenen Angaben etwa 10 IPP pro jahr bestrahlt, wobei die Patienten damit zufrieden sein sollen. Hier seine Adr: www.strahlentherapie-leer.de





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